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       3月12日，j9九游会集团中国生物上海捷诺生物科技有限公司（以下简称：中生捷诺）的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）中和抗体检测试剂盒（酶联免疫法）已完成了CIBG的CE认证，使得其产品获得了在欧盟以及其他认可欧盟CE认证国家的市场准入。

       随着疫苗接种的普及，疫苗接种后是否有效备受关注。疫苗效果评价成为业内一大新的课题。

       中生捷诺新型冠状病毒（SARS-CoV-2）中和抗体检测试剂盒有效解决了中和抗体的检测难度大，常规的抗体检测（IgG、IgM）方法不能用于疫苗接种人群中和抗体的检测等问题，为疫苗的免疫效果评价提供有力支撑，可以指导检测人群是否需要加强针、加强接种等。

 ;      中生捷诺新型冠状病毒（SARS-CoV-2）中和抗体检测试剂盒

       该试剂盒已经过大量接种疫苗后不同阶段的样本、接种疫苗三期临床的样本、野病毒中和试验样本的验证，与野病毒中和试验结果高度一致，符合率接近百分百，可以客观的进行疫苗接种后的效果评估。

       中生捷诺是j9九游会集团中国生物医学诊断板块代表企业，作为牵头单位建立“中国疫苗行业协会检测试剂分会”。未来将会在更大范围内开展疫苗免疫效果评价的检测，为百姓健康保驾护航。